Hoy en día, en los procesos higiénicos o antisépticos se emplean las conexiones a proceso que se desarrollaron originalmente para la industria farmacéutica. Las conexiones a proceso deben respetar los siguientes criterios: Todos los materiales en contacto con los alimentos deben ser inertes frente a los mismos en condiciones de uso. Las superficies en contacto con los alimentos deben ser lisas, pulidas y no porosas, para evitar el depósito y acumulación de partículas de alimentos, bacterias u otros microorganismos. Las superficies en contacto con los productos deben evitar la acumulación de producto o agentes de limpieza, con acabados de .8um/150grit. 4um/240 grit. Todos los ángulos internos en contacto con el producto deben tener un radio mínimo de curvatura de 1/16". No está permitido el utilizar hilos en contacto con el producto. Los equipos deben ser fáciles de limpiar una vez instalados y contar con conexiones fácilmente desmontables. En la mayoría de los dispositivos de medición, no es fácil para el usuario reconocer si los instrumentos satisfacen los requisitos de equipo higiénico. Ayuda el hecho de disponer de pruebas o certificados de instituciones independientes, por ejemplo, las pruebas de la FDA, EHEDG o el certificado 3-A. FDA (Food and Drug Administration, Administración de Alimentos y Fármacos estadounidense) La FDA vela por los materiales que entran en contacto con el producto. El resultado es una lista positiva de materiales que los fabricantes deben emplear. No considera los productos de limpieza. Establece regulaciones para todos los productos alimenticios y sus derivados. Tiene bajo su responsabilidad el control de todas las bebidas sin alcohol y de los vinos que contengan menos del 7% de alcohol. Todas las bebidas alcohólicas, excepto las bebidas de vino (por ejemplo, los jugos de fruta fermentados) que contengan más del 7% de alcohol, están reguladas por la Oficina de Bebidas Alcohólicas. Conformidad 3A 3-A fue fundada en 1920 en EE.UU. Se encarga principalmente de evaluar las características de diseño de los instrumentos y sistemas. La evaluación se lleva a cabo con la ayuda de los esquemas que proporcionan los fabricantes. El certificado se refiere siempre a la combinación del instrumento y la conexión a proceso. No se realizan comprobaciones técnicas acerca de si esta combinación cumple con las normas sanitarias. EHEDG (European Hygienic Design Group) EHEDG es una organización sin fines de lucro y sin funciones legislativas. Los miembros de esta organización se reclutan entre las empresas dedicadas a la industria alimenticia, empresas de suministros de sistemas, fabricantes de equipos, instituciones científicas y entidades oficiales. La EHEDG evalúa el diseño y características de limpieza de equipos y sistemas, su instalación, mantenimiento y reparación. Los equipos son evaluados en un laboratorio. Las pruebas son prácticas y fáciles de entender. Es la base común para la fabricación de bebidas y bebidas a base de leche y se fundamenta también en los requerimientos legales en los que se basa la fabricación de los alimentos. En este campo de la fabricación de productos alimenticios, la protección del consumidor adquiere una alta prioridad, como se desprende de la directiva 178/2000 (trazabilidad). En estrecha relación se encuentran aquí las actividades para minimizar los riesgos higiénicos en la producción. Hace más de una década que fabricantes en el mercado empezaron a dirigir sus esfuerzos al desarrollo de equipos de medición diseñados para ciertas industrias normalizadas: alimenticias, bebidas, farmacéutica y biotecnología. Las empresas comprendieron que los procesos de la industria alimenticia están sometidos a requisitos muy estrictos en cuanto a seguridad y confiabilidad, lo que exigía requisitos de instrumentación distintos al resto de las industrias de proceso. El objetivo que se persigue es ayudar a los clientes a aumentar la eficiencia de sus procesos, reducir sus tiempos improductivos y simplificar la gestión de su inventario y de sus procesos logísticos. |